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• 一、國(guó)內(nèi)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家中，哪家代工的產(chǎn)品質(zhì)量有保障？
• 二、請(qǐng)問(wèn)藥品Q(chēng)C的工作流程是什么？具體一點(diǎn)，謝謝。
• 三、藥廠口服液車(chē)間包裝崗位怎么樣
• 四、不知是否可以在有中藥口服液的GMP企業(yè)做化藥口服液的中試？

一、國(guó)內(nèi)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家中，哪家代工的產(chǎn)品質(zhì)量有保障？

仙樂(lè)健康擁有專(zhuān)業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以快速響應(yīng)品牌方關(guān)于膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液的配方研發(fā)需求。作為國(guó)內(nèi)知名的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家，仙樂(lè)從生產(chǎn)技術(shù)到生產(chǎn)空間，從生產(chǎn)空間到生產(chǎn)流程，逐步精細(xì)化，每一份精選原料，每一道標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)流程都擁有極為嚴(yán)苛的準(zhǔn)則，這也為生產(chǎn)高品質(zhì)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液保駕護(hù)航。

二、請(qǐng)問(wèn)藥品Q(chēng)C的工作流程是什么？具體一點(diǎn)，謝謝。

我做過(guò)一星期包裝的QC
怎么說(shuō)呢～～QC 是 Quality Control
QC的工作主要是產(chǎn)成品，原輔材料等的檢驗(yàn)，QA是對(duì)整個(gè)公司的一個(gè)質(zhì)量保證，包括成品，原輔料等的放行，質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行等
QC主要指檢驗(yàn)，在質(zhì)量管理發(fā)展史上先出現(xiàn)了“QC”，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)后再出貨是質(zhì)量管理最基本的要求。

我們都是分崗位來(lái)分配職責(zé)的，比如我自己是生產(chǎn)口服液的，又是包裝崗位的QC，第一道工序就是檢查口服液的澄明度，也就是它的液體的質(zhì)量是否合格，有無(wú)雜物沉淀物殘留．第二道就是標(biāo)簽貼的是否完好標(biāo)準(zhǔn)，日期批號(hào)有效期是否正確，以及每個(gè)包裝包括小盒大箱上的日期批號(hào)有效期
以及定期都抽檢若干盒拆開(kāi)檢查是否有說(shuō)明書(shū)等防偽編碼打印的是否正確等等
．．總之‘這是我個(gè)人的QC經(jīng)歷，每個(gè)崗位的也不一樣，大致的我也就想的起那么多了，希望對(duì)你有幫助

珠海聯(lián)邦制藥口服液車(chē)間
毛毛



三、藥廠口服液車(chē)間包裝崗位怎么樣

藥廠口服液車(chē)間包裝崗位是很不錯(cuò)的。工作簡(jiǎn)單，流水線(xiàn)模式，不算很累。

四、不知是否可以在有中藥口服液的GMP企業(yè)做化藥口服液的中試？

擬進(jìn)行化藥口服液中試，有化藥口服液中試的企業(yè)沒(méi)找到，到時(shí)找到了中藥口服液生產(chǎn)企業(yè)，不知是否可以在中藥口服液生產(chǎn)線(xiàn)做化藥口服液中試？謝謝！

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